Actualizamos os dados, de acordo com as exigências das autoridades reguladoras, na plataforma para o registo on-line de dispositivos médicos, e dispositivos médicos para diagnóstico in vitro.

Actualizamos os dados relativos aos fabricantes, distribuidores, mandatários e dispositivos.

Procedemos às alterações do nome ou firma e domicílio ou endereço completos dos distribuidores de acordo com o previsto no artigo 41º, número 1, alínea b), subalínea iii) do Decreto-Lei n.º 145/2009, de 17 de Junho.

Actualizamos os dados dos dispositivos já registados nomeadamente do Fabricante, mandatário, marca/modelo, designação, nomenclatura GMDN., breve descrição, classificação do DM, código do Organismo Notificado, Referência do fabricante, Preço Catálogo, Código NPDM.

Eliminamos os dispositivos registados; Descontinuamos dispositivos.

Informamos como atribuir o código GMDN.

Procedemos à alteração de informação cedida nos campos de registo das entidades associadas ao DM (exemplo: endereços, telefone, e-mail, pessoa de contacto, fax).