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	<title>Simple Solution &#187; Legislação</title>
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	<description>Consultoria Médica</description>
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		<title>Reprocessamento de Dispositivos Médicos</title>
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		<pubDate>Thu, 24 May 2018 13:59:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Anabela Ribeiro</dc:creator>
				<category><![CDATA[Legislação]]></category>

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		<description><![CDATA[Despacho n.º 4629/2018 de 2018-05-11 Cria e determina a composição de um grupo de trabalho para definir os requisitos que visam garantir a melhor prática e a mais segura no reprocessamento de dispositivos médicos de uso único para utilização pelos serviços e estabelecimentos do SNS. O grupo vai definir e propor: Os requisitos técnicos que assegurem a identificação da tipologia&#160;<a href="https://simplesolution.pt/legislacao/reprocessamento-de-dispositivos-medicos/" class="read-more">Continue Reading</a>]]></description>
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		<title>Medicamentos &#8211; Boas práticos de fabrico</title>
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		<pubDate>Fri, 27 Apr 2018 13:48:14 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Anabela Ribeiro</dc:creator>
				<category><![CDATA[Legislação]]></category>

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		<description><![CDATA[Medicamentos Boas práticos de fabrico Decreto-Lei n.º 26/2018 &#8211; Diário da República de 2018-04-24 Altera o regime jurídico dos medicamentos de uso humano, transpondo a Diretiva (UE) 2017/1572 (www.dre.pt) no que se refere aos princípios e directrizes das boas práticas de fabrico de medicamentos para uso humano. Medicamentos e Dispositivos Médicos dispensa ao domicílio e através da Internet Portaria n.º 111/2018&#160;<a href="https://simplesolution.pt/legislacao/legislacao/" class="read-more">Continue Reading</a>]]></description>
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